詳細介紹
、CE標志制度
CE標志制度是歐盟對產品進入歐盟市場進行的監管方式。加貼CE標志的產品表明產品符合歐盟有關安全、健康、環保等法規要求，可以在歐盟27個成員國、歐洲貿易自由區的4個國家、以及英國和土耳其合法上市銷售。按照歐盟規定，不同產品采用不同的評價方式加貼CE標志，主要有兩種方式：絕大部分產品是制造商采取自我符合性聲明方式，就可以加貼CE標志；部分風險相對更高的產品需要經過歐盟授權的第三方機構，即公告機構（Notified Body）進行符合性評定后，方可加貼CE標志。
歐盟針對不同的產品制定了不同的法規（指令），比如兒童玩具、低電壓電器、個人防護器具、**器械等都有對應的法規（指令）。歐盟法規（指令）規定了對應產品的質量安全基本要求，以及上市的流程和合格評定程序。
產品經制造商自我聲明加貼CE標志的流程：制造商必須確保自己的產品符合歐盟法規，產品是安全有效的，并建立相關技術文件，簽署符合性聲明，到成員國主管當局注冊登記之后，即可在產品加貼CE標志進入歐盟銷售。
產品經公告機構符合性評定后加貼CE標志的流程：產品制造商向公告機構提出申請，公告機構為制造商提供符合性評定服務，制造商及產品符合法規要求的，向制造商發放CE證書。制造商依據CE證書簽署符合性聲明，產品加貼CE標志后就可以進入歐盟市場。下表列舉了歐盟、成員國的主管當局、公告機構和制造商的職責。
角色
職責
歐盟（EU）
制定歐盟法規（指令）、協調各成員國的活動。
成員國主管當局
（CA）
負責對應法規（指令）在本國的執行、聯合歐盟對公告機構進行授權，監督公告機構行為，并進行產品的上市后監督。
公告機構（NB）
進行符合性審核，發放CE證書。
制造商
Manufacturer
確保自己的產品滿足歐盟法規（指令）的要求，進行自我聲明或者申請公告機構符合性評定，加貼CE標志，并對產品質量安全負責。
二、中歐口罩分類及相應標準
口罩在歐盟根據預期用途的不同，分為**口罩和個人防護口罩兩種，分別歸屬**器械條例EU2017/745（MDR）或**器械指令93/42/EEC（MDD）和個人防護設備條例EU2016/425（PPE）進行管理。如何判定具體產品屬于哪一種口罩，需參照對應的法規規定和標準要求。
我國通常將口罩分為民用口罩和**口罩。為便于理解，特將中國口罩類型及標準和歐盟的口罩類型及適用標準相對應，幫助大家了解您的口罩可能對應的是那種歐盟口罩，以及需要滿足那個標準的要求。需要說明的是這種對應并不是嚴格的對應，并且中歐標準要求也有差異，請大家自己根據標準的詳細要求分析并判定。
中國
歐盟
日常防護性口罩 GB/T32610-2016
個人防護口罩EN 149:2001+A1:2009 Respiratory protective devices；
分為FFP1, FFP2 and FFP3三類
呼吸防護口罩GB 2626-2006；過濾效率分為三級KN90 （90%），KN95 （95%），KN100（99.97%）
**防護口罩GB19083-2010；過濾效率1, 2, 3級：95%，99%，99.97%
**口罩 EN 14683:2019 Medical face masks；分為Type I (95%)，Type II (98%)，Type IIR (98%).
* （EN 14683:2005 名稱是手術口罩Surgical masks）
**外科口罩YY 0469-2011
一次性使用**口罩 YY/T0969-2013
三、口罩出口歐盟的法規要求
（一）**口罩
按照MDD或者MDR的要求，**非滅菌口罩可以由制造商采取自我聲明方式，加貼CE標志后上市銷售。而**滅菌口罩必須經公告機構符合性評定，才能加貼CE標志上市銷售。但不管是否需要公告機構符合性評定，制造商都需要按照法規要求，參照相關標準或者滿足歐盟質量要求的標準進行測試，以證實產品安全有效，并建立技術文件和質量管理體系，**產品的質量安全和持續有效。
1.技術文件要求：
參照MDR法規附錄II和附錄III的要求（MDD為附錄7），技術文件通常包括以下七個部分：
> 器械的描述和規范，包括名稱、預期用途、分類、原料、構成、技術規范等。
> 產品的標簽和（或）說明書
> 產品設計和制造的相關的信息
> 滿足基本安全和通用性能的要求（附錄I GSPR）
> 受益和風險分析，及風險管理文檔
> 產品的驗證和確認，包括臨床前的測試和臨床（評估）數據
> 上市后監督計劃
2.制造商質量管理體系要求：
質量管理體系可以參照協調性標準ISO 13485:2016進行。需要說明的是：質量管理體系需要參照ISO13485:2016來運行或者審核，但對于公告機構符合性評定來說，ISO13485認證證書并不是必須或者強制的，但多數的制造商都會選擇取得ISO 13485認證證書，這樣可以提高客戶對制造商能滿足法規要求及產品質量**的信心。
3.制造商授權歐盟代表
對于歐盟境外的制造商（如中國的制造商），需要在歐盟境內授權一個歐盟代表，代替制造商在歐盟進行相關活動，比如在主管當局進行自我聲明產品的登記和不良事件的報告等。制造商需要和授權歐盟代表簽訂協議，并規定各自承擔的職責。按照新的MDR法規，制造商需要將整套的技術文件提交給歐盟代表，以便主管當局備查。
CE標志制度是歐盟對產品進入歐盟市場進行的監管方式。加貼CE標志的產品表明產品符合歐盟有關安全、健康、環保等法規要求，可以在歐盟27個成員國、歐洲貿易自由區的4個國家、以及英國和土耳其合法上市銷售。按照歐盟規定，不同產品采用不同的評價方式加貼CE標志，主要有兩種方式：絕大部分產品是制造商采取自我符合性聲明方式，就可以加貼CE標志；部分風險相對更高的產品需要經過歐盟授權的第三方機構，即公告機構（Notified Body）進行符合性評定后，方可加貼CE標志。
歐盟針對不同的產品制定了不同的法規（指令），比如兒童玩具、低電壓電器、個人防護器具、**器械等都有對應的法規（指令）。歐盟法規（指令）規定了對應產品的質量安全基本要求，以及上市的流程和合格評定程序。
產品經制造商自我聲明加貼CE標志的流程：制造商必須確保自己的產品符合歐盟法規，產品是安全有效的，并建立相關技術文件，簽署符合性聲明，到成員國主管當局注冊登記之后，即可在產品加貼CE標志進入歐盟銷售。
產品經公告機構符合性評定后加貼CE標志的流程：產品制造商向公告機構提出申請，公告機構為制造商提供符合性評定服務，制造商及產品符合法規要求的，向制造商發放CE證書。制造商依據CE證書簽署符合性聲明，產品加貼CE標志后就可以進入歐盟市場。下表列舉了歐盟、成員國的主管當局、公告機構和制造商的職責。
角色
職責
歐盟（EU）
制定歐盟法規（指令）、協調各成員國的活動。
成員國主管當局
（CA）
負責對應法規（指令）在本國的執行、聯合歐盟對公告機構進行授權，監督公告機構行為，并進行產品的上市后監督。
公告機構（NB）
進行符合性審核，發放CE證書。
制造商
Manufacturer
確保自己的產品滿足歐盟法規（指令）的要求，進行自我聲明或者申請公告機構符合性評定，加貼CE標志，并對產品質量安全負責。
二、中歐口罩分類及相應標準
口罩在歐盟根據預期用途的不同，分為**口罩和個人防護口罩兩種，分別歸屬**器械條例EU2017/745（MDR）或**器械指令93/42/EEC（MDD）和個人防護設備條例EU2016/425（PPE）進行管理。如何判定具體產品屬于哪一種口罩，需參照對應的法規規定和標準要求。
我國通常將口罩分為民用口罩和**口罩。為便于理解，特將中國口罩類型及標準和歐盟的口罩類型及適用標準相對應，幫助大家了解您的口罩可能對應的是那種歐盟口罩，以及需要滿足那個標準的要求。需要說明的是這種對應并不是嚴格的對應，并且中歐標準要求也有差異，請大家自己根據標準的詳細要求分析并判定。
中國
歐盟
日常防護性口罩 GB/T32610-2016
個人防護口罩EN 149:2001+A1:2009 Respiratory protective devices；
分為FFP1, FFP2 and FFP3三類
呼吸防護口罩GB 2626-2006；過濾效率分為三級KN90 （90%），KN95 （95%），KN100（99.97%）
**防護口罩GB19083-2010；過濾效率1, 2, 3級：95%，99%，99.97%
**口罩 EN 14683:2019 Medical face masks；分為Type I (95%)，Type II (98%)，Type IIR (98%).
* （EN 14683:2005 名稱是手術口罩Surgical masks）
**外科口罩YY 0469-2011
一次性使用**口罩 YY/T0969-2013
三、口罩出口歐盟的法規要求
（一）**口罩
按照MDD或者MDR的要求，**非滅菌口罩可以由制造商采取自我聲明方式，加貼CE標志后上市銷售。而**滅菌口罩必須經公告機構符合性評定，才能加貼CE標志上市銷售。但不管是否需要公告機構符合性評定，制造商都需要按照法規要求，參照相關標準或者滿足歐盟質量要求的標準進行測試，以證實產品安全有效，并建立技術文件和質量管理體系，**產品的質量安全和持續有效。
1.技術文件要求：
參照MDR法規附錄II和附錄III的要求（MDD為附錄7），技術文件通常包括以下七個部分：
> 器械的描述和規范，包括名稱、預期用途、分類、原料、構成、技術規范等。
> 產品的標簽和（或）說明書
> 產品設計和制造的相關的信息
> 滿足基本安全和通用性能的要求（附錄I GSPR）
> 受益和風險分析，及風險管理文檔
> 產品的驗證和確認，包括臨床前的測試和臨床（評估）數據
> 上市后監督計劃
2.制造商質量管理體系要求：
質量管理體系可以參照協調性標準ISO 13485:2016進行。需要說明的是：質量管理體系需要參照ISO13485:2016來運行或者審核，但對于公告機構符合性評定來說，ISO13485認證證書并不是必須或者強制的，但多數的制造商都會選擇取得ISO 13485認證證書，這樣可以提高客戶對制造商能滿足法規要求及產品質量**的信心。
3.制造商授權歐盟代表
對于歐盟境外的制造商（如中國的制造商），需要在歐盟境內授權一個歐盟代表，代替制造商在歐盟進行相關活動，比如在主管當局進行自我聲明產品的登記和不良事件的報告等。制造商需要和授權歐盟代表簽訂協議，并規定各自承擔的職責。按照新的MDR法規，制造商需要將整套的技術文件提交給歐盟代表，以便主管當局備查。
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