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詳細介紹
CPNP注冊,CPNP認證,化妝品出口歐盟需要提供CPNP注冊通報_CPNP報備
注冊一次即可在歐盟的英國、法國、德國、意大利、瑞典、西班牙等28個國家以及EFTA4國（瑞士、挪威、冰島、列支敦士登）。協(xié)會目前正對代理認證的企業(yè)進行相關(guān)調(diào)查，預(yù)計今年年末公布結(jié)果。據(jù)協(xié)會布魯塞爾分部稱，部分韓國品牌在沒有注冊CPNP的情況下，在歐洲境內(nèi)非法銷售，目前正在向當(dāng)?shù)仄髽I(yè)核實。有指責(zé)稱，此舉稍有不慎將對韓國化妝品的整體新任和影響造成影響。協(xié)會有關(guān)人士表示“由于CPNP代理企業(yè)的相關(guān)信息不足，化妝品企業(yè)在認證注冊上遇到很多困難，因此協(xié)會計劃動用各種方法核查認證代理企業(yè)，并與年末公布，期待經(jīng)過此次調(diào)查，帶來有公信力的認證企業(yè)。
怎樣使用CPNP
進入CPNP系統(tǒng)之前，需要使用到另外兩個系統(tǒng)，分別是EU Login和SAAS。其中，EU Login用于建立賬號，SAAS用于申請組織權(quán)限。歐盟發(fā)布的CPNP操作指南中有詳細的使用說明，可前往如下鏈接進行查閱。
https://ec.europa.eudocsroomdocuments29563attachments1translationsenrenditionspdf.
《消費者使用說明、化汝品通用標(biāo)簽》
化妝品標(biāo)簽的基本原則
化妝品標(biāo)簽所標(biāo)注的內(nèi)容應(yīng)真實。所有文字、數(shù)字、符號、圖案應(yīng)正確。
化妝品標(biāo)簽所標(biāo)注的內(nèi)容應(yīng)該符合現(xiàn)行國家法律和法規(guī)的要求。
化妝品標(biāo)簽的基本要求
內(nèi)容清晰，醒目、易于辦認和鬩讀;
所用的文字除依法注冊的商標(biāo)外，應(yīng)是規(guī)范的漢字
內(nèi)容允許同時使用漢語拼音或少數(shù)民族文字或外文，但應(yīng)拼寫正確。
化妝品新規(guī)進一步提升了安全標(biāo)準，并向消費者提供更充分的信息。新規(guī)主要變化包括以下方面：
一是加強了化妝品安全標(biāo)準。生產(chǎn)者在將產(chǎn)品投入市場之前需要滿足產(chǎn)品安全報告規(guī)定的要求。
二是引入“責(zé)任人”的概念。化妝品上市前必須歐盟法人或自然人作為責(zé)任人。責(zé)任人須保存產(chǎn)品信息文檔，包括產(chǎn)品的安全評估信息，在市場監(jiān)督機構(gòu)檢查時能提供相關(guān)信息，并不斷更新信息。
三是歐盟市場所有化妝品的統(tǒng)一通報制度。生產(chǎn)者只需將產(chǎn)品向歐盟化妝品通報數(shù)據(jù)庫（CosmeticProductsNotificationPortal，CPNP）通報一次。出現(xiàn)事故時，
國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實施市場監(jiān)管。
四是引入嚴重不良反應(yīng)報告制度。責(zé)任人有義務(wù)向國家主管機構(gòu)通報嚴重不良反應(yīng)情況，主管機構(gòu)也將收集來自使用者和健康專家的信息，并有義務(wù)與歐盟其他成員國共享以上信息。
五是化妝品中納米材料使用新規(guī)則。著色劑、防腐劑、紫外線過濾劑，包括納米材料，必須獲得明確授權(quán)后才能使用。對沒有限制的納米材料，如歐委會有疑慮，則需在歐盟層面進行全面的安全評估。納米材料必須在成分列表中標(biāo)示
化妝品CPNP注冊通報需要提供哪資料？
1. 填寫《CPNP申請表》所需資料；
2. 提供產(chǎn)品標(biāo)簽照片，包裝照片；
3. 若有CPSR報告，有過敏史或者不良反應(yīng)史都需要提供相關(guān)資料（沒有，可不提供）；
4. 有納米材料的需要備注。
化妝品**政策全方位增加了安全檢測標(biāo)準，并向消費群體出具更全方位的信息內(nèi)容。**政策**主要的變化包括以下方面：
**是增強了化妝品安全檢測標(biāo)準。生產(chǎn)商在將類產(chǎn)品投放市場以前需要達到產(chǎn)品安全評估明文規(guī)定的要求。
是引進“主要負責(zé)人”的觀念。化妝品上市發(fā)售前需要歐盟法定代表人或個人做為主要負責(zé)人。主要負責(zé)人須保存商品信息文本文檔，包括類產(chǎn)品的安全風(fēng)險評估信息內(nèi)容，在銷售市場監(jiān)管部門檢查時可以出具信息內(nèi)容，
并不斷更新信息內(nèi)容。
根據(jù)法規(guī)（EC）No1223/20093條,有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料,均需要于CPNP網(wǎng)上通報系統(tǒng)通報。
1.由2013年7月11日開始,化妝產(chǎn)品均需強制通過CPNP通報
2.此規(guī)定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會員國被通報過的產(chǎn)品
3.成功通報并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他（EC）No1223/2009法規(guī)的要求
4.產(chǎn)品應(yīng)由負責(zé)人并在特定情況下由有關(guān)分銷商通報
5.該負責(zé)人或分銷商需及時提供所需的更新資料
6.負責(zé)人可將產(chǎn)品通報委派給其他相關(guān)單位,例如其制造商,顧問或認可檢測機構(gòu)
7.需要注冊才能進行CPNP通報
一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關(guān)機構(gòu),僅用于市場監(jiān)測，市場分析，評估和消費者信息。
CPNP是化妝品在進入歐盟市場前進行通報的電子系統(tǒng)
CPNP英文全稱Cosmetic Products Notification Portal，即化妝品通報門戶，是一個免費在線電子通報系統(tǒng)。自2013年歐盟化妝品法規(guī) (EC) No 12232009 實施起，所有進入歐盟市場的化妝品都必須經(jīng)由CPNP向歐盟委員會遞交特定的產(chǎn)品信息資料。
CPNP報備。
CPNP注冊，需要有歐盟責(zé)任人才可以申請，通常也就是要有歐盟客戶才可以申請，或者自己在歐盟有分公司或子公司，或是歐盟認識的個人也可以，就是責(zé)任人可以是公司也可以是個人
注冊一次即可在歐盟的英國、法國、德國、意大利、瑞典、西班牙等28個國家以及EFTA4國（瑞士、挪威、冰島、列支敦士登）。協(xié)會目前正對代理認證的企業(yè)進行相關(guān)調(diào)查，預(yù)計今年年末公布結(jié)果。據(jù)協(xié)會布魯塞爾分部稱，部分韓國品牌在沒有注冊CPNP的情況下，在歐洲境內(nèi)非法銷售，目前正在向當(dāng)?shù)仄髽I(yè)核實。有指責(zé)稱，此舉稍有不慎將對韓國化妝品的整體新任和影響造成影響。協(xié)會有關(guān)人士表示“由于CPNP代理企業(yè)的相關(guān)信息不足，化妝品企業(yè)在認證注冊上遇到很多困難，因此協(xié)會計劃動用各種方法核查認證代理企業(yè)，并與年末公布，期待經(jīng)過此次調(diào)查，帶來有公信力的認證企業(yè)。
怎樣使用CPNP
進入CPNP系統(tǒng)之前，需要使用到另外兩個系統(tǒng)，分別是EU Login和SAAS。其中，EU Login用于建立賬號，SAAS用于申請組織權(quán)限。歐盟發(fā)布的CPNP操作指南中有詳細的使用說明，可前往如下鏈接進行查閱。
https://ec.europa.eudocsroomdocuments29563attachments1translationsenrenditionspdf.
《消費者使用說明、化汝品通用標(biāo)簽》
化妝品標(biāo)簽的基本原則
化妝品標(biāo)簽所標(biāo)注的內(nèi)容應(yīng)真實。所有文字、數(shù)字、符號、圖案應(yīng)正確。
化妝品標(biāo)簽所標(biāo)注的內(nèi)容應(yīng)該符合現(xiàn)行國家法律和法規(guī)的要求。
化妝品標(biāo)簽的基本要求
內(nèi)容清晰，醒目、易于辦認和鬩讀;
所用的文字除依法注冊的商標(biāo)外，應(yīng)是規(guī)范的漢字
內(nèi)容允許同時使用漢語拼音或少數(shù)民族文字或外文，但應(yīng)拼寫正確。
化妝品新規(guī)進一步提升了安全標(biāo)準，并向消費者提供更充分的信息。新規(guī)主要變化包括以下方面：
一是加強了化妝品安全標(biāo)準。生產(chǎn)者在將產(chǎn)品投入市場之前需要滿足產(chǎn)品安全報告規(guī)定的要求。
二是引入“責(zé)任人”的概念。化妝品上市前必須歐盟法人或自然人作為責(zé)任人。責(zé)任人須保存產(chǎn)品信息文檔，包括產(chǎn)品的安全評估信息，在市場監(jiān)督機構(gòu)檢查時能提供相關(guān)信息，并不斷更新信息。
三是歐盟市場所有化妝品的統(tǒng)一通報制度。生產(chǎn)者只需將產(chǎn)品向歐盟化妝品通報數(shù)據(jù)庫（CosmeticProductsNotificationPortal，CPNP）通報一次。出現(xiàn)事故時，
國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實施市場監(jiān)管。
四是引入嚴重不良反應(yīng)報告制度。責(zé)任人有義務(wù)向國家主管機構(gòu)通報嚴重不良反應(yīng)情況，主管機構(gòu)也將收集來自使用者和健康專家的信息，并有義務(wù)與歐盟其他成員國共享以上信息。
五是化妝品中納米材料使用新規(guī)則。著色劑、防腐劑、紫外線過濾劑，包括納米材料，必須獲得明確授權(quán)后才能使用。對沒有限制的納米材料，如歐委會有疑慮，則需在歐盟層面進行全面的安全評估。納米材料必須在成分列表中標(biāo)示
化妝品CPNP注冊通報需要提供哪資料？
1. 填寫《CPNP申請表》所需資料；
2. 提供產(chǎn)品標(biāo)簽照片，包裝照片；
3. 若有CPSR報告，有過敏史或者不良反應(yīng)史都需要提供相關(guān)資料（沒有，可不提供）；
4. 有納米材料的需要備注。
化妝品**政策全方位增加了安全檢測標(biāo)準，并向消費群體出具更全方位的信息內(nèi)容。**政策**主要的變化包括以下方面：
**是增強了化妝品安全檢測標(biāo)準。生產(chǎn)商在將類產(chǎn)品投放市場以前需要達到產(chǎn)品安全評估明文規(guī)定的要求。
是引進“主要負責(zé)人”的觀念。化妝品上市發(fā)售前需要歐盟法定代表人或個人做為主要負責(zé)人。主要負責(zé)人須保存商品信息文本文檔，包括類產(chǎn)品的安全風(fēng)險評估信息內(nèi)容，在銷售市場監(jiān)管部門檢查時可以出具信息內(nèi)容，
并不斷更新信息內(nèi)容。
根據(jù)法規(guī)（EC）No1223/20093條,有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料,均需要于CPNP網(wǎng)上通報系統(tǒng)通報。
1.由2013年7月11日開始,化妝產(chǎn)品均需強制通過CPNP通報
2.此規(guī)定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會員國被通報過的產(chǎn)品
3.成功通報并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他（EC）No1223/2009法規(guī)的要求
4.產(chǎn)品應(yīng)由負責(zé)人并在特定情況下由有關(guān)分銷商通報
5.該負責(zé)人或分銷商需及時提供所需的更新資料
6.負責(zé)人可將產(chǎn)品通報委派給其他相關(guān)單位,例如其制造商,顧問或認可檢測機構(gòu)
7.需要注冊才能進行CPNP通報
一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關(guān)機構(gòu),僅用于市場監(jiān)測，市場分析，評估和消費者信息。
CPNP是化妝品在進入歐盟市場前進行通報的電子系統(tǒng)
CPNP英文全稱Cosmetic Products Notification Portal，即化妝品通報門戶，是一個免費在線電子通報系統(tǒng)。自2013年歐盟化妝品法規(guī) (EC) No 12232009 實施起，所有進入歐盟市場的化妝品都必須經(jīng)由CPNP向歐盟委員會遞交特定的產(chǎn)品信息資料。
CPNP報備。
CPNP注冊，需要有歐盟責(zé)任人才可以申請，通常也就是要有歐盟客戶才可以申請，或者自己在歐盟有分公司或子公司，或是歐盟認識的個人也可以，就是責(zé)任人可以是公司也可以是個人
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